新型冠狀病毒的全球大流行對(duì)于人們?nèi)粘Ｉ钤斐闪藝?yán)重影響，各個(gè)國(guó)家都陷入了對(duì)抗病毒肆虐的防疫“戰(zhàn)爭(zhēng)”中，新冠病毒快速檢測(cè)試劑作為可大規(guī)模篩查并快速出具檢測(cè)結(jié)果，已經(jīng)成為國(guó)際上高度認(rèn)可的防疫工具。但在該產(chǎn)品上市之初，由于缺乏獨(dú)立可靠的臨床數(shù)據(jù)，大眾對(duì)其所謂的高靈敏度持懷疑態(tài)度。

      近日，丹麥哥本哈根Hvidovre Hospital在臨床病毒學(xué)雜志發(fā)布了重磅研究。該項(xiàng)研究持續(xù)長(zhǎng)達(dá)18個(gè)月，3797參與了本研究測(cè)試、共涉及6500萬(wàn)個(gè)檢測(cè)試劑盒，其中包括西門子、羅氏、雅培等國(guó)際巨頭公司，中國(guó)廠家萬(wàn)孚、奧泰、萬(wàn)泰和麗拓也位于其中。研究結(jié)果表明，最佳靈敏度的新冠抗原檢測(cè)試劑是來(lái)自艾康生物的Flowflex? 。

      這項(xiàng)研究從2020年夏季啟動(dòng)，共采購(gòu)超過(guò)6500萬(wàn)份抗原檢測(cè)試劑盒，每個(gè)測(cè)試應(yīng)用了700個(gè)樣本，其中包含500例陽(yáng)性病例和200例陰性病例。為了確保研究結(jié)果的真實(shí)性和可信性，研究組通過(guò)門診患者收集了患者的新鮮樣本進(jìn)行前瞻性實(shí)驗(yàn)，每個(gè)患者均采集了深口咽拭子、前鼻腔拭子和唾液三種樣本，歷時(shí)一年半多，經(jīng)過(guò)長(zhǎng)時(shí)間+多樣本的全面研究之后，Uffe Schneide教授的科學(xué)團(tuán)隊(duì)于近期發(fā)布研究報(bào)告。

      報(bào)告顯示，在研究的前瞻性部分，來(lái)自28家制造商的46項(xiàng)測(cè)試的總體臨床敏感性差異顯著，由艾康生物生產(chǎn)的Flowflex? 新冠快檢試劑的靈敏度高達(dá)94%，位列此次研究所有廠家的榜首。與Acon Flowflex 新冠快診試劑相比，其余29個(gè)新冠快診試劑具有顯著較低的總體靈敏度。

      Hvidovre 醫(yī)院的研究負(fù)責(zé)人Uffe Vest Schneider 博士告訴記者：“令人驚訝的是，F(xiàn)lowFlex這款檢測(cè)試劑是一款應(yīng)用于鼻腔的、家用檢測(cè)試劑，卻能在全部檢測(cè)試劑中位列第一，證明這是最好的?！?

（完整排行榜）

      行業(yè)論證，一般專業(yè)PCR檢測(cè)的準(zhǔn)確率為98-99%，而在丹麥當(dāng)?shù)氐腃PH Medical、Falck和Carelink等專業(yè)機(jī)構(gòu)運(yùn)營(yíng)的快速檢測(cè)中心，其準(zhǔn)確率分別為92%、87%和84%。因此，居民也可通過(guò)網(wǎng)購(gòu)自行獲取家用的艾康Flowflex? 快速檢測(cè)試劑，既能保證較高的檢測(cè)靈敏度，又方便快捷。

      此前，艾康生物Flowflex? 新冠病毒抗原檢測(cè)試劑，已獲得美國(guó)FDA EUA、歐盟CE、澳洲TGA等多個(gè)權(quán)威機(jī)構(gòu)的多重驗(yàn)證，其靈敏度及樣本檢測(cè)率更是得到加拿大安大略省新冠病毒疾病研究組、日內(nèi)瓦大學(xué)、FIND基金會(huì)以及美國(guó)梅奧診所（Mayo Clinic）的一致認(rèn)可，優(yōu)異的產(chǎn)品性能和良好的用戶體驗(yàn)獲得好評(píng)無(wú)數(shù)，暢銷全球。

      自新冠疫情爆發(fā)以來(lái)，就時(shí)刻牽動(dòng)著全球人民的心。憑借多年在診斷領(lǐng)域累積的研發(fā)基礎(chǔ)和生產(chǎn)優(yōu)勢(shì)，艾康生物勇?lián)鐣?huì)責(zé)任，承擔(dān)起新冠檢測(cè)產(chǎn)品大量生產(chǎn)的重任。隨著產(chǎn)品的廣泛使用與相關(guān)權(quán)威機(jī)構(gòu)的相繼認(rèn)可，艾康生物Flowflex? 新冠病毒抗原檢測(cè)試劑將為世界疫情防控工作發(fā)揮出更為重要的作用。

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